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CALADRYL 30G, CREMA



Ficha

Información Basica del medicamento

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Principio activo: ZINC
Codigo Nacional: 724187
Codigo Registro: 21516
Nombre de presentacion: CALADRYL 30G, CREMA
Laboratorio: CHEFARO ESPAÑOLA, S.A.
Fecha de autorizacion: 1954-06-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1954-06-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

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CALADRYL CREMA

1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD

CALADRYL CREMA

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por 100 g: Difenhidramina (D.O.E.) hidrocloruro.....1 g Zinc óxido .....................................8 g

3. FORMA FARMACÉUTICA

Crema.

4. DATOS CLÍNICOS

a) Indicaciones terapéuticas

Alivio local sintomático del picor y escozor de la piel de origen alérgico, producido por picaduras de insectos, ortigas o medusas, o por alergias de contacto.

b) Posología y modo de administración

Uso cutáneo. Adultos y niños mayores de 6 años: Se aplicará una pequeña cantidad sobre la zona afectada en forma de ligero masaje, 3 ó 4 veces al día. Se recomienda un empleo no superior a 5 días consecutivos salvo mejor criterio médico.

c) Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. No utilizar otro medicamento que contenga difenhidramina mientras se use este medicamento. No utilizar sobre heridas abiertas o sobre piel infectada. Niños menores de 2 años.

d) Advertencias y precauciones especiales de empleo

Caladryl Crema no debe aplicarse sobre piel sangrante, con ampollas, erosiones o exudados, ya que podría haber una absorción percutánea produciéndose efectos sistémicos. Evitar el contacto con los ojos u otras mucosas. Dejar de utilizar el medicamento si se produce sensación de quemazón, erupción cutánea o si los síntomas persisten. Si es necesario, eliminarlo lavando con agua y jabón. Para evitar posibles reacciones de fotosensibilidad, proteger la zona tratada de la acción de los rayos solares. Debe valorarse su empleo en niños menores de 6 años, ya que aunque la absorción es muy escasa, puede producir efectos sedativos y anticolinérgicos.

e) Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito.

f) Embarazo y lactancia

La seguridad de Caladryl crema durante el embarazo y la lactancia no se ha establecido. Al igual que cualquier otra especialidad, Caladryl crema solo debe usarse si los posibles beneficios superan el riesgo potencial. La difenhidramina se absorbe a través de la piel, cruza la barrera placentaria y se excreta a través de la leche.

g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

No han descrito.

h) Reacciones adversas

Raramente se producen reacciones de hipersensibilidad, eccemas y fotosensibilidad. Si ocurren, el tratamiento debe discontinuarse.

i) Sobredosificación

Síntomas

La ingestión accidental o la excesiva absorción Caladryl crema puede producir signos relacionados con la toxicidad de la difenhidramina. Esto incluye sedación, somnolencia y síntomas anticolinérgicos. A dosis altas pueden aparecer coma, ataxia, aumento de los reflejos musculares y convulsiones.

Tratamiento

Se debe proceder a la evacuación rápida del producto mediante un lavado o aspirado de estómago o induciendo al vómito. En caso de intoxicación aguda se debe emplear carbón activado. Las convulsiones pueden controlarse con diazepan.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

a) Propiedades farmacodinámicas

Caladryl Crema contiene difenhidramina, y Zinc óxido. La Difenhidramina es un antihistamínico con propiedades antipruriginosas. El Zinc óxido proporciona a la fórmula propiedades protectoras de la piel.

b) Propiedades farmacocinéticas

Caladryl Crema sólo es para uso cutáneo. A la dosis recomendada solo se absorberá una cantidad muy pequeña de los principios activos. La absorción percutánea de la difenhidramina se ha demostrado mediante su uso inapropiado, pero no ha sido

MINISTERIO cuantificado. Los antihistamínicos pueden actuar como haptenos produciendo reacciones de hipersensibilidad.

c) Datos preclínicos sobre seguridad

No hay datos preclínicos de relevancia adicionales a lo ya dicho en otros apartados de esta ficha técnica.

6. DATOS FARMACEUTICOS

a) Relación de excipientes

Alcanfor Ceresina blanca Alcohol cetoestearílico Oxido de hierro rojo Oxido de hierro amarillo Sorbitan monostearato (Span 60) Para hidroxibenzoato de propilo Propilen glicol Polisorbato 60 (Tween 60) Perfume Givaudan Agua

b) Incompatibilidades

No se han descrito.

c) Periodo de validez

3 años.

d) Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30º.

e) Naturaleza y contenido del recipiente

Caladryl crema se envasa en tubos de polietileno de 30 g con un tapón de polipropileno.

f) Instrucciones de uso/manipulación

No hay instrucciones especiales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

CHEFARO ESPAÑOLA, S.A. Plaza Xavier Cugat nº 2. Edificio D 08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

21.516

9. FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Junio 1999

10. FECHA DE REVISION DEL TEXTO

Enero 2002