prospectos.org

DOXIUM FUERTE, 60 capsulas



Ficha

Información Basica del medicamento

separador
Principio activo: DOBESILICO ACIDO
Codigo Nacional: 974337
Codigo Registro: 54553
Nombre de presentacion: DOXIUM FUERTE, 60 capsulas
Laboratorio: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Fecha de autorizacion: 1979-03-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1987-01-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

separador

DOXIUM FUERTE Dobesilato de calcio

1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO

DOXIUM FUERTE

2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene: Dobesilato de calcio ......... 500 mg Excipientes (ver apartado 6.1.)

3. FORMA FARMACEUTICA

Cápsulas

4. DATOS CLINICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Retinopatía diabética no proliferativa.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis recomendada es de 1500-2000 mg/día (3-4 cápsulas) en dos tomas.

Se aconseja ingerir las cápsulas preferentemente después de las comidas.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a dobesilato de calcio o alguno de los componentes de la especialidad (ver apartado 4.4. "Advertencias y precauciones especiales de empleo").

Embarazo y lactancia.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

En muy raros casos, la administración de DOXIUM® FUERTE puede inducir agranulocitosis. La agranulocitosis puede manifestarse mediante sintomatología inespecífica característica de un proceso infeccioso. Ante un cuadro clínico sugestivo de infección (fiebre, inflamación de mucosas a nivel de paladar, amígdalas, lengua...), el paciente deberá informar inmediatamente a su médico. En este caso se deberá realizar un control analítico hematológico y leucocitario y discontinuar el tratamiento.

En caso de insuficiencia renal la dosis deberá ajustarse dependiendo del aclaramiento de creatinina.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo: Categoría C. No se dispone de estudios en mujeres embarazadas. Se desconoce si DOXIUM® FUERTE atraviesa la barrera placentaria en humanos. No debe de administrarse DOXIUM® FUERTE durante el embarazo.

Lactancia: DOXIUM® FUERTE se excreta en leche materna en cantidades muy bajas (0,4 g/mL después de una administración de 3 x 500 mg de principio activo). Se aconseja interrumpir el tratamiento durante la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

No se han realizado estudios específicos de los efectos del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Se han descrito raramente trastornos gastrointestinales incluyendo náuseas y diarrea, reacciones cutáneas, fiebre, artralgia y se han notificado algunos casos de agranulocitosis. Estas reacciones son generalmente reversibles espontáneamente, después de discontinuar el tratamiento.

En caso de trastornos gastrointestinales debe reducirse la dosis o interrumpir el tratamiento temporalmente.

En caso de reacciones cutáneas, fiebre, artralgia y cambios en la fórmula sanguínea deberá interrumpirse el tratamiento (ver apartado 4.4. "Advertencias y precauciones especiales de empleo").

4.9. Sobredosificación

No se han descrito casos de sobredosificación. En caso de sobredosis accidental se aconseja lavado gástrico.

5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: C05C (protectores capilares). Mecanismo de acción: Dobesilato de calcio, actúa potenciando la relajación vascular endotelio dependiente. Esta acción está mediada por el factor hiperpolarizante derivado del endotelio y por el óxido nítrico.

DOXIUM® FUERTE ha demostrado tener un efecto regulador de las funciones del endotelio vascular y consecuentemente de las funciones capilares como resultado de este mecanismo de acción.

DOXIUM® FUERTE actúa sobre las paredes del capilar regulando sus funciones · fisiológicas deterioradas, la permeabilidad y la resistencia. Estos efectos permiten corregir las disfunciones capilares tanto de origen funcional como las causadas por alteraciones metabólicas tanto primarias como adquiridas.

Los resultados de los estudios realizados principalmente sobre pacientes con microangiopatías, en especial retinopatía diabética, en quienes están aumentadas la fragilidad y la permeabilidad capilar, demuestran que:

DOXIUM® FUERTE restaura la resistencia capilar hacia valores normales; · DOXIUM® FUERTE aminora significativamente la descamación de las células · endoteliales; En los pacientes diabéticos, DOXIUM® FUERTE reduce significativamente la · extravasación de albúmina. Bajo el tratamiento con DOXIUM® FUERTE se observó una disminución, estadísticamente significativa, del vertido lagrimal de albúmina debido al aumento de la permeabilidad capilar. DOXIUM® FUERTE inhibe, in vitro, la formación intracelular de sorbitol al bloquear · la actividad aldosa-reductasa, así como el efecto permeabilizante de sustancias vasoactivas como las prostaglandinas.

Además, y como consecuencia de su acción, DOXIUM® FUERTE contribuye a · reducir el edema.

DOXIUM® FUERTE ha demostrado tener otras propiedades farmacodinámicas, como es su efecto sobre los componentes sanguíneos: · reduce la hiperagregación plaquetaria y activa la fibrinolisis, · aminora la hiperviscosidad sanguínea, la rigidez eritrocitaria y la velocidad de sedimentación globular elevada. En los pacientes diabéticos, cuya retinopatía se asocia a la hiperviscosidad plasmática y sanguínea, éstas disminuyen significativamente bajo dobesilato de calcio. Además, DOXIUM® FUERTE mejora la flexibilidad eritrocitaria cuando se altera patológicamente. · DOXIUM® FUERTE también reduce las concentraciones plasmáticas de fibrinógeno y globulinas 1 y 2 que influyen sobre la viscosidad sanguínea.

Ensayos clínicos :

MINISTERIO La eficacia de DOXIUM® FUERTE en la retinopatía diabética ha sido evaluada frente a placebo en una serie de ensayos clínicos, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Las dosis de dobesilato de calcio administradas en estos ensayos clínicos, oscilaron entre 500 y 2000 mg/d por vía oral, y la duración del periodo de tratamiento entre 3 meses y dos años. En todos se controló dietética o farmacológicamente la enfermedad de base (diabetes mellitus) y se retiró cualquier otra medicación a excepción de la necesaria para el control de la misma.

Los pacientes tratados con DOXIUM® FUERTE presentaron un menor grado de deterioro de la retinopatía diabética (medido por el número de microaneurismas, de exudados duros, y de áreas de cierre capilar). DOXIUM® FUERTE mostró un efecto estabilizador sobre la permeabilidad de la barrera hematorretiniana medida por fluorofotometría. Además, DOXIUM® FUERTE tiene un efecto beneficioso sobre diversos factores que intervienen en la patogénesis de la retinopatía diabética, al disminuir el valor de los mismos (viscosidad sanguínea, concentración plasmática de sorbitol). La disminución de la viscosidad sanguínea y de los niveles plasmáticos de sorbitol producidos por el tratamiento con DOXIUM® FUERTE han sido relacionados en algunos trabajos con una mejoría del estado de la retina. Un metaanálisis sobre la eficacia de DOXIUM® FUERTE en la retinopatía diabética corroboró su eficacia sobre estos parámetros.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

DOXIUM® FUERTE se administra por vía oral en su forma activa. Tras la administración oral de 500 mg de DOXIUM® FUERTE en voluntarios sanos, éste se absorbe rápida (Tmáx = 4-6 horas) y completamente (F=80%). La Cmáx es de aproximadamente 8 g/mL y la unión a proteínas es del 20-25%.

DOXIUM® FUERTE no sufre un ciclo enteropático, su metabolismo es bajo y solamente el 10% de la excreción urinaria es atribuible a los metabolitos.

La eliminación también es rápida (tiempo medio de eliminación = 1-3 horas) y la excreción urinaria en las primeras 24 horas, después de la administración oral, es del 50% y por heces el 50% restante.

En sujetos sanos, se administró por vía intravenosa una dosis de 500 mg de DOXIUM® FUERTE marcado radiactivamente. La concentración plasmática fue de 65 g/mL a los 5 minutos. A las 2 horas sólo se detectó una tercera parte de la concentración plasmática. El tiempo de semivida sanguínea es aproximadamente de 1 hora. La eliminación urinaria durante las primeras 24 horas alcanzó el 75% de la dosis administrada.

El producto se encuentra ampliamente distribuído en todos los tejidos, aunque en animales DOXIUM® FUERTE no cruza la barrera hematoencefálica ni la barrera placentaria, se desconoce si lo mismo sucede en seres humanos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

MINISTERIO Los estudios preclínicos de toxicidad aguda y crónica, toxicidad en feto y mutagenicidad de dobesilato de calcio no han mostrado toxicidad alguna.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Celulosa en polvo, estearato magnésico y dióxido de silicio.

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.2. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Ninguna especial

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Las cápsulas de DOXIUM FUERTE se envasan en blisters de PVC/Aluminio. Envases con 30 y 60 cápsulas de 500 mg.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Ninguna especial

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Dr. ESTEVE, S.A. Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221 - 08041 Barcelona

8. NUMERO DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION

54.553

9. FECHA DE LA REVISION DE LA FICHA TECNICA

julio 2003