prospectos.org

DUPHALAC solución oral botellas 200 ml SOLUCION



Ficha

Información Basica del medicamento

separador
Principio activo: TAGATOSA
Codigo Nacional: 748590
Codigo Registro: 46197
Nombre de presentacion: DUPHALAC solución oral botellas 200 ml SOLUCION
Laboratorio: SOLVAY PHARMA, S.A.
Fecha de autorizacion: 1968-05-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1968-05-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

separador

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

duphalac solución oral botellas duphalac solución oral sobres

2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA

duphalac solución oral contiene: botellas: cada 100 ml de solución oral contienen 67 g de lactulosa. sobres: cada sobre monodosis contiene 10 g de lactulosa Lista de excipientes en 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución oral. Líquido amarillento.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas - Estreñimiento habitual y crónico. - Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto- anal. - Tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos

Estreñimiento crónico - Dado que duphalac ejerce su efecto cuando alcanza el colon, pueden transcurrir 1-2 días antes de que se produzca la defecación normal. Aunque la dosis debe ajustarse individualmente, no obstante, se puede tomar como referencia la posología siguiente:

Dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento: 30 ml de solución oral, repartida en dos tomas.

Dosis de mantenimiento recomendada: 15-30 ml de solución oral al día, administrada en una sola toma, preferiblemente durante el desayuno. En general, la dosis de inicio puede reducirse a la dosis de mantenimiento a los 2-3 días.

duphalac solución oral se puede diluir con agua u otro líquido apropiado (naranjada, café, té...).

Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con - entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto- anal.

Se administrará una dosis de 15 ml de duphalac solución oral, una, dos o tres veces al día hasta conseguir una consistencia adecuada de las heces.

Encefalopatía portosistémica - La dosis recomendada al inicio del tratamiento es de 30-45 ml de duphalac solución oral, tres veces al día. La dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2- 3 deposiciones de consistencia semisólida al día.

Enemas de retención Si dado el estado de consciencia del paciente es necesaria una acción más rápida, duphalac puede administrarse mediante un enema de retención cuya composición recomendada es la siguiente: 300 ml de duphalac solución oral diluidos en 700 ml de agua. Podrá ser administrado cada 4-6 horas. El enema se retendrá unos 30/60 minutos; si se retiene menos de 30 minutos, se repetirá inmediatamente. Previamente a la suspensión de los enemas deberá reiniciarse el tratamiento oral con duphalac.

Niños

Se recomienda utilizar duphalac solución oral botellas para facilitar la dosificación en niños. En niños menores de 6 años, es recomendable no diluir duphalac solución oral.

Estreñimiento crónico - Niños menores de 1 año: Dosis inicial recomendada: 5 ml de duphalac solución oral al día. Dosis de mantenimiento: 5 ml de duphalac solución oral al día.

Niños entre 1-6 años: Dosis inicial recomendada : 10 ml de duphalac solución oral al día. Dosis de mantenimiento: 5-10 ml de duphalac solución oral al día.

Niños entre 7-14 años: Dosis inicial recomendada: 20 ml de duphalac solución oral al día. Dosis de mantenimiento: 10-15 ml de duphalac solución oral al día.

MINISTERIO Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con - entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, fístulas, abcesos anales, úlceras solitarias y post-cirugía recto- anal.

A pesar de que no se dispone de estudios clínicos para esta indicación en niños, podría recomendarse la misma pauta posológica seguida para el tratamiento del estreñimiento en este grupo de edad.

Encefalopatía portosistémica - Dada la baja prevalencia de esta enfermedad en niños, no se dispone de estudios controlados en esta población. No obstante, las dosis utilizadas en la práctica clínica habitual se calculan a partir de las dosis de adultos.

Como en los pacientes adultos, la dosis de mantenimiento se fijará con el fin de conseguir un máximo de 2-3 deposiciones de consistencia semisólida al día.

Insuficiencia renal e insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.

Ancianos No es necesario ajustar la dosis en este grupo de pacientes.

4.3 Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes del medicamento. - Galactosemia - Obstrucción intestinal

4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso

Diabetes: En el caso de emplear dosis altas (mayores de 45 ml al día), es preciso tener en cuenta la presencia de azúcares en la composición del medicamento.

Si se administra a pacientes con intolerancia a la lactosa, debe tenerse en cuenta el contenido en este azúcar (ver apartado 6.1).

Deben controlarse los niveles de electrolitos en sangre en aquellos pacientes, especialmente niños y ancianos, que reciban dosis altas de lactulosa durante un período prolongado. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Fármacos con una liberación dependiente del pH (mesalazina): la administración conjunta con lactulosa puede disminuir su efecto. Antiácidos: la administración conjunta con antiácidos y lactulosa puede contrarrestar el efecto de acidificante de las heces.

4.6 Embarazo y lactancia Los datos extraidos a partir de estudios con un número limitado (176) de embarazadas, tratadas con lactulosa, indican la inexistencia de efectos adversos sobre el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha no existen disponibles otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios realizados en animales han demostrado la ausencia de efectos, tanto directos como indirectos, sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto o desarrollo postnatal.

Se desconoce si se excreta por la leche materna aunque dado el bajo nivel de absorción del fármaco, su margen de seguridad es relativamente amplio.

Por tanto duphalac solución oral podrá ser utilizado durante el embarazo y durante el periodo de lactancia.

4.7 Efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria No procede

4.8 Reacciones adversas Durante los primeros días de tratamiento puede producirse meteorismo y flatulencia que, generalmente, desaparece con la terapia continuada. Especialmente con dosis elevadas, puede producirse dolor abdominal y diarrea con sus potenciales complicaciones: depleción de líquidos, hipopotasemia e hipernatremia. Si se administran dosis elevadas en la encefalopatía hepática portosistémica puede producirse náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal por lo que la posología deberá ajustarse hasta obtener 2-3 deposiciones al día.

4.9 Sobredosis Dado que la lactulosa prácticamente no se absorbe, lo único que cabe esperar con la ingesta masiva es la producción de diarrea.. En este caso, el tratamiento consistiría en interrumpir el tratamiento con lactulosa y administrar líquidos y electrolitos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: A06A5 Laxantes osmóticos orales

5.1 Propiedades farmacodinámicas Estreñimiento Las bacterias presentes en el colon descomponen la lactulosa en ácidos orgánicos de bajo peso molecular. Estos ácidos disminuyen el pH del lumen colónico y por un efecto osmótico, aumentan el volumen del contenido. Ambos efectos favorecen el peristaltismo del colon y normalizan la consistencia de la heces. De este modo, se elimina el estreñimiento, reinstaurándose el ritmo fisiológico del colon.

Encefalopatía hepática portosistémica El mecanismo de acción de la lactulosa se ha atribuido a la supresión de las bacterias proteolíticas por un aumento de las bacterias acidófilas (p.e. Lactobacillus), la captación del ión amonio gracias a la acidificación del contenido colónico (aumento del ritmo deposicional y efecto osmótico por la disminución del pH) y a la alteración del metabolismo del nitrógeno de las bacterias, estimulando que éstas utilicen el amonio para la síntesis proteíca. En este sentido, debe considerarse que el exceso de amonio no puede por sí solo explicar las manifestaciones neuropsiquiátricas de la encefalopatía hepática portosistémica. Sin embargo, lo que ocurre con el amonio puede servir de modelo para otros compuestos nitrogenados.

5.2 Propiedades farmacocinéticas La lactulosa prácticamente no se absorbe tras su administración oral y, por tanto, la cinética del producto absorbido no es relevante para la acción terapéutica principal.

Menos del 3 % de lactulosa se absorbe a nivel intestinal. La lactulosa absorbida no se metaboliza y se excreta inalterada en orina en las primeras 24 horas. La lactulosa no absorbida alcanza el colon donde es metabolizada por las bacterias que forman parte del mismo.

5.3 Datos preclínicos de seguridad Los resultados de los estudios de toxicidad aguda, subcrónica y crónica en distintas especies, han mostrado que el producto presenta una toxicidad muy baja. Los efectos observados están más relacionados con el efecto incrementador del volumen en el colon que con una actividad tóxica específica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.Relación de excipientes duphalac solución oral (en botellas o sobres) no contienen excipientes.

Además de lactulosa, la solución contiene otros azúcares relacionados: galactosa (máx. 1,5 g/15 ml), lactosa (máximo 0,9 g/15 ml) y cantidades pequeñísimas de tagatosa, epilactosa y fructosa.

6.2.Incompatibilidades No se han descrito.

6.3 Período de validez Tres años.

6.4 Precauciones especiales de conservación Mantener a temperatura ambiente. En las condiciones de almacenamiento recomendadas, puede producirse un oscurecimiento del color, lo cual es característico de las soluciones azucaradas y no afecta a la acción terapéutica.

No congelar. La exposición prolongada a temperaturas de congelación puede modificar la solución, adquiriendo ésta una consistencia semisólida cuya viscosidad impide su manejo, pero que vuelve a la normalidad cuando se deja a temperatura ambiente.

6.5 Naturaleza y contenido del envase duphalac solución oral botellas: Botellas de polietileno de alta densidad provistas de tapón con precinto. Envases con 200 u 800 ml de solución. duphalac solución oral sobres: Sobres : lámina de poliéster, aluminio y polietileno. Envase que contiene 10 ó 50 sobres monodosis de 15 ml.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación No procede.

7. Nombre del titular de la autorización de comercialización

SOLVAY PHARMA, S.A. Av. Diagonal, 507 08029 BARCELONA

8. Número de registro duphalac solución oral botellas: 46.197 duphalac solución oral sobres: 60.189

9. Fecha de la primera autorización o última revalidación duphalac solución oral botellas: Mayo 1998 duphalac solución oral sobres: diciembre 1999

10. Fecha de revisión de este documento: Junio 2001