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Minoxidil Viñas 5% solución cutánea, 120 ml



Ficha

Información Basica del medicamento

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Principio activo: MINOXIDIL
Codigo Nacional: 654544
Codigo Registro: 66954
Nombre de presentacion: Minoxidil Viñas 5% solución cutánea, 120 ml
Laboratorio: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Fecha de autorizacion: 2005-09-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 2006-06-07

Prospecto

Toda la información del medicamento

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1. NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA

MINOXIDIL VIÑAS 5% solución cutánea

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y QUANTATIVA

Cada ml de solución contiene: Minoxidil.....................................50 mg

Para excipientes ver apartado 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución cutánea.

La solución es transparente, incolora o muy débilmente amarillenta.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la alopecia androgenética de intensidad moderada.

4.2. Posología y forma de administración

Posología Solo para uso cutáneo.

La dosis diaria recomendada es de 1 ml/12 horas (lo que se corresponde con 6 pulverizaciones 2 veces al día), aplicada en el cuero cabelludo empezando por el centro de la zona a tratar.

Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.

La dosis diaria máxima recomendada es de 2 ml.

Forma de administración Aplicar sobre el cuero cabelludo perfectamente seco empezando por el centro de la zona a tratar. No aplicar minoxidil 5% en otras zonas del cuerpo.

Tanto el inicio como el grado de respuesta al tratamiento con minoxidil 5% es individualizada para cada paciente, por ello puede ser necesario un tratamiento previo de 4 meses antes de que existan indicios de crecimiento del pelo.

Cuando se interrumpe el tratamiento con minoxidil 5%, el crecimiento puede cesar y volver al estadío inicial de alopecia en 3-4 meses.

Se recomienda el lavado de manos con agua abundante tras la aplicación de minoxidil 5%.

NIÑOS

No se recomienda su uso en este grupo de edad dado que no se han realizado estudios en esta población.

ANCIANOS

No se recomienda su uso en este grupo de edad dado que no se han realizado estudios en esta población.

La forma de aplicación variará según la zona a tratar y el sistema de aplicador (ver 6.6).

Tratamiento de superficies amplias del cuero cabelludo: se utilizará el aplicador con bomba pulverizadora y dosificadora

Tratamiento de pequeñas superficies o por debajo del cabello: se utilizará el aplicador con cánula y boquilla.

Evitar la inhalación del producto durante su aplicación.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a minoxidil, o a cualquiera de los excipientes del producto.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

· En pacientes con dermatosis o lesiones cutáneas de cuero cabelludo puede producirse una mayor absorción percutánea del principio activo, por lo que deberá asegurarse que éstas no existen antes de su aplicación. · Previamente a su aplicación será necesaria la realización de una historia clínica y una exploración física completa. · Por contener propilenglicol puede producir irritación de la piel. Se han notificado varios casos de dermatitis de contacto debidas al propilenglicol, vehículo de este preparado. · Aunque los estudios realizados con minoxidil 5% no han demostrado una absorción sistémica importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local a través del cuero cabelludo por lo que se recomienda una monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca. en pacientes que presenten algún problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/ovalvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Así mismo, de forma general, se deberá realizar una exploración física completa al inicio del tratamiento. · Si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas el tratamiento deberá ser interrumpido. · Minoxidil 5% no debe ser utilizado en mujeres, dada la posibilidad de aparición de hipertricosis en otras zonas corporales. · Se debe evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con superficies sensibles se recomienda el lavado de las mismas con abundante agua.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

· Si bien no ha sido clínicamente demostrado, existe la posibilidad de que minoxidil 5% incremente el riesgo de hipotensión ortostática en pacientes en tratamiento concomitante con vasodilatadores periféricos y fármacos antihipertensivos como guanetidina y derivados (véase apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). · No deberá aplicarse concomitantemente con otros productos tópicos tales como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas ya que pueden aumentar su absorción.

4.6. Embarazo y lactancia

Los estudios realizados en animales no han demostrado un efecto nocivo en el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o durante el desarrollo postnatal (véase apartado 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad). No existen datos clínicos disponibles sobre la exposición de mujeres embarazadas a minoxidil 5% por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo.

Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en la leche materna, no se recomienda su uso durante el periodo de lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria

No existen datos que sugieran que minoxidil 5% ejerce alguna influencia sobre la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria en los pacientes en tratamiento con este principio activo.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentemente notificadas son de naturaleza dermatológica (prurito, dermatitis, sequedad, irritación cutánea, eczema, hipertricosis), generalmente de intensidades leve-moderadas y reversibles al suspender el tratamiento. Estos efectos adversos pueden depender de la dosis de minoxidil 5% administrada (prurito, sequedad, irritación, eczema) así como de la forma de administración (hipertricosis).

La incidencia de las reacciones adversas se ha calculado a partir de los datos obtenidos en 1.932 pacientes que recibieron tratamiento con minoxidil 5%, así como de los datos obtenidos después de su comercialización

Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes (1/1.000,<1/100) Trastornos oculares Muy raras (<1/10.000) Lagrimeo alterado Trastornos cardiacos Poco frecuentes (1/1.000,<1/100) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes (1/100,<1/10)

Rash eritematoso, eczema, alopecia, hipertricosis Poco frecuentes (1/1.000, <1/100) Raras (1/10.000,<1/1.000)

MINISTERIO 4.9. Sobredosis

La sobredosis accidental o voluntaria tras la aplicación tópica de minoxidil 5% producirá un aumento en la intensidad de las reacciones adversas dermatológicas, especialmente prurito, sequedad, irritación cutánea y eczema. Asimismo, la absorción sistémica será mayor, con el consiguiente incremento en la probabilidad de sufrir efectos sistémicos.

Los signos y síntomas tras la ingestión oral accidental o voluntaria de minoxidil 5% son como consecuencia de la rápida y casi completa absorción que de este principio activo se produce a nivel del tracto gastrointestinal. Entre estos signos y síntomas están hipotensión, taquicardia, retención hidrosalina con aparición de edemas, derrame pleural o fallo cardiaco congestivo. El tratamiento del cuadro desarrollado requiere el empleo de diuréticos para el edema, beta- bloqueantes u otros inhibidores del sistema nervioso simpático para la taquicardia y cloruro sódico en solución isotónica intravenosa para la hipotensión. Simpaticomiméticos, como adrenalina y noradrenalina, deben evitarse por la sobre-estimulación cardiaca que producen.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1.Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: D11AX

Minoxidil (2,4 - diamino-6-piperidinopirimidina-3-óxido) cuando se administra por vía oral es un vasodilatador actuando directamente sobre las células de músculo liso vascular, ocasionando una disminución de la resistencias vasculares periféricas y reduciendo la presión arterial, tanto sistólica como diastólica, aún en pacientes con hipertensión severa o refractaria. Su efecto hipotensor se asocia con incremento de la frecuencia cardíaca.

Minoxidil aplicado tópicamente tiene efecto antialopécico. La documentación bibliográfica existente pone de manifiesto que minoxidil estimula el crecimiento de queratinocitos in vitro e in vivo junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética. La aparición de este fenómeno tiene lugar tras la utilización de este producto durante un tiempo no inferior a 4 meses, y varía en función de cada paciente, aunque su mecanismo de acción no está completamente dilucidado.

Cuando se interrumpe el tratamiento con minoxidil, el crecimiento puede cesar y volver al estadío inicial de alopecia en 3-4 meses.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción: Tras su aplicación tópica minoxidil 5% presenta una mínima absorción, solo una cantidad media de 1,7% (0,3-4,5%) de la dosis aplicada, pasaría a la circulación general.

Por encima de dosis comprendidas entre 2,4-5,4 mg/día se podría preveer algún efecto sistémico. Esta dosis podría alcanzarse si se realizase una aplicación de minoxidil 5% en toda la superficie del cuero cabelludo sin limitarse a la placa alopécica.

A modo de comparación, la administración por vía oral de comprimidos de minoxidil, para el tratamiento de ciertos tipos de hipertensión, determina su completa absorción a nivel del tracto gastrointestinal. Una dosis de 1 ml en forma de solución, que corresponde a una aplicación cutánea de 50 mg de minoxidil, produce una absorción de 0,85 mg de minoxidil.

La modificación de su absorción en afecciones dérmicas concomitantes no ha sido determinada.

Metabolismo y Distribución: La concentración sérica de minoxidil 5% tras su aplicación tópica está en función de su grado de absorción percutánea.

Eliminación: La vida media de eliminación del 95% del minoxidil absorbido, tras su aplicación tópica, es de 96 h (cuatro días). Tanto minoxidil como su metabolito se excretan principalmente en orina.

En un estudio en voluntarios sanos en el que el minoxidil 5% fue marcado radiactivamente se observaron unos niveles bajos en orina, con unos valores medios entre 1.6-3.9% de la dosis aplicada. No se observaron niveles de minoxidil en heces. La cantidad de minoxidil recuperado en la superficie cutánea del cuero cabelludo osciló entre el 41%-45% de la dosis aplicada.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad La administración de minoxidil en los estudios de toxicidad con animales a dosis elevadas no se asoció con toxicidad en ningún órgano principal. Las dosis a las cuales se manifiesta toxicidad son muy elevadas en comparación con las dosis y los niveles plasmáticos que pueden alcanzarse tras su administración tópica. Minoxidil no resultó ni mutagénico ni genotóxico. Tampoco mostró potencial carcinogénico.

La administración de minoxidil en los estudios sobre función reproductora, toxicidad embrio/fetal y perinatal en animales, no demostró toxicidad en ninguno de los parámetros estudiados.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Propilenglicol, etanol al 96%, y agua purificada, c.s.

6.2. Incompatibilidades No conocidas

6.3. Periodo de validez 2 años

6.4. Precauciones especiales de almacenamiento No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente Se presenta en frascos de 60 y 120 ml de solución, provistos de bomba pulverizadora y dosificadora, y una cánula con boquilla para aplicación localizada.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Tratamiento de superficies amplias del cuero cabelludo: se utilizará el aplicador con bomba pulverizadora y dosificadora :

a) Quitar el capuchón transparente más externo.

b) Retirar y desechar el tapón interior.

c) Colocar el pulverizador dentro del frasco y enroscarlo firmemente. Quitar el pequeño capuchón transparente.

d) Dirigir el orificio de salida del pulverizador hacia el centro de la zona a tratar. Pulsar una sola vez y extender la solución por toda la zona con la punta de los dedos. Efectuar 5 pulsaciones más (total 6) repitiendo cada vez la misma operación. Tras las 6 pulsaciones se habrá aplicado la dosis de 1 ml.

Después de utilizar el frasco, vuelva a taparlo con el capuchón transparente externo

Tratamiento de pequeñas superficies o por debajo del cabello: se utilizará el aplicador con cánula y boquilla.

a) Quitar el capuchón transparente más externo.

b) Retirar y desechar el tapón interior.

c) Colocar el pulverizador dentro del frasco y enroscarlo firmemente. Quitar el pequeño capuchón transparente.

d) Tirar hacia arriba para retirar la cabeza del pulverizador.

e) Insertar la boquilla de la cánula en el extremo sin cabeza del pulverizador y presionar firmemente.

f) Dirigir la cánula hacia el centro de la superficie a tratar o bajo los cabellos, pulsar una sola vez y extender la solución con la punta de los dedos. Efectuar 5 pulsaciones más (total 6), repitiendo cada vez la misma operación. Tras las 6 pulsaciones se habrá aplicado la dosis de 1 ml.

Evitar la inhalación del producto durante su aplicación.

Evitar la inhalación del producto durante su aplicación.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Viñas, S.A. Provenza, 386 08025 - Barcelona

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

66954

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Septiembre 2005

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO: AGOSTO 2005