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SIRDALUD 2 MG, 30 COMPRIMIDOS



Ficha

Información Basica del medicamento

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Principio activo: TIZANIDINA
Codigo Nacional: 989137
Codigo Registro: 58313
Nombre de presentacion: SIRDALUD 2 MG, 30 COMPRIMIDOS
Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Fecha de autorizacion: 1990-11-01
Estado: Autorizado
Fecha de estado: 1990-11-01

Prospecto

Toda la información del medicamento

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Sirdalud 2 mg Sirdalud 4 mg

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sirdalud 2 mg Cada comprimido contiene: 2 mg de tizanidina (clorhidrato)

Sirdalud 4 mg Cada comprimido contiene: 4 mg de tizanidina (clorhidrato)

Para Excipientes ver 6.1 "Lista de excipientes".

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos. Sirdalud 2 mg: comprimidos redondos, blancos, ranurados en una de las caras. Sirdalud 4 mg: comprimidos redondos, blancos, ranurados en cruz en una de las caras.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Sirdalud está indicado en el tratamiento de:

- los espasmos musculares dolorosos asociados a trastornos estáticos y funcionales de la columna vertebral (síndromes cervicales y lumbares), o que se producen tras intervenciones quirúrgicas (hernia de disco intervertebral o de osteoartritis de la cadera).

- la espasticidad debida a trastornos neurológicos, tales como esclerosis múltiple, mielopatía crónica, trastornos degenerativos de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y parálisis cerebral.

4.2 Posología y forma de administración

a) Espasmos musculares dolorosos

Se recomienda administrar una dosis de 2 a 4 mg tres veces al día. En casos graves, puede tomarse una dosis adicional de 2 ó 4 mg por la noche.

b) Espasticidad debida a trastornos neurológicos La dosis debe ajustarse a las necesidades individuales de cada paciente. La dosis diaria inicial no debe exceder los 6 mg administrados en 3 tomas, pudiéndose incrementar progresivamente cada 3 ó 4 días o semanalmente en 2 ó 4 mg. La respuesta terapéutica óptima se alcanza generalmente con una dosis diaria entre 12 y 24 mg administrados en 3 ó 4 dosis administradas a intervalos regulares. No debe excederse la dosis diaria de 36 mg.

Niños

La experiencia en niños es limitada y por tanto no está recomendado el uso de Sirdalud en este grupo de pacientes.

Ancianos

La experiencia en pacientes de uso de Sirdalud en ancianos es limitada. Los datos farmacocinéticos sugieren que el aclaramiento renal en estos pacientes puede estar significativamente disminuido en algunos casos. Se recomienda precaución cuando se utilice Sirdalud en estos pacientes (ver Sección 5.2).

Insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <25 ml/min) se recomienda iniciar el tratamiento con 2 mg una vez al día y ajustar posteriormente la dosis según la respuesta clínica y tolerabilidad del paciente (ver Sección 4.4).

Insuficiencia hepática En pacientes con insuficiencia hepática se recomienda iniciar el tratamiento con dosis más bajas e ir aumentando en función de la tolerabilidad del paciente (ver Sección 4.4).

4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a tizanidina o a cualquier componente de la formulación. La administración concomitante de tizanidina con fluvoxamina o ciprofloxacino está contraindicada (ver sección 4.4. y 4.5).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se recomienda la administración concomitante de tizanidina con inhibidores de CYP1A2 (ver sección 4.3. y 4.5.) La tizanidina puede asociarse ocasionalmente a daño hepático de tipo hepatocelular, por lo que se recomienda realizar pruebas de función hepática mensuales durante los seis primeros meses a los pacientes que reciban dosis iguales o superiores a 12 mg y a los pacientes con síntomas de alteración hepática, como náuseas sin causa aparente, anorexia o cansancio. Debe interrumpirse el tratamiento con Sirdalud si los niveles séricos de SGPT o SGOT son persistentemente superiores a tres veces al límite superior del rango normal. Sirdalud debería utilizarse sólo con extrema precaución en pacientes con deterioro de la función hepática.

En pacientes con insuficiencia renal se recomienda iniciar el tratamiento con dosis diarias más bajas y ajustar posteriormente la dosis según la respuesta clínica y la tolerabilidad del paciente. Si desea una mayor respuesta, es preferible aumentar la dosis diaria en lugar de la frecuencia de administración.

Tizanidina es un agonista 2-adrenérgico y puede producir hipotensión especialmente ortostática. Se puede minimizar el riesgo de hipotensión ajustando la dosis y vigilando la presencia de síntomas de hipotensión. Debe tenerse precaución si se utiliza Sirdalud junto a antihipertensivos. Sirdalud no debería usarse simultáneamente con otros agonista 2-adrenérgicos (ver sección 4.5).

Durante los ensayos clínicos con Sirdalud se han comunicado alucinaciones visuales en el 3% de los pacientes, y sedación en casi en el 50% de los pacientes. La sedación parece estar relacionada con la dosis. Debe tenerse en cuenta que puede interferir con las actividades normales de la vida diaria de los pacientes (ver sección 4.7).

Sirdalud debería utilizarse con precaución en mujeres que tomen anticonceptivos orales, ya que el aclaramiento de la tizanidina se reduce en estas pacientes (ver sección 4.5).

MINISTERIO Sirdalud contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La administración concomitante de tizanidina con fluvoxamina o ciprofloxacino, inhibidores potentes del citocromo CYP450 1A2 en el hombre, está contraindicada (ver sección 4.3). La administración concomitante de tizanidina con fluvoxamina o ciprofloxacino puede aumentar en 33 ó 10 veces respectivamente, la AUC de tizanidina. La administración concomitante puede resultar en una hipotensión prolongada y clínicamente significante, juntamente con somnolencia, mareo, disminución de la capacidad psicomotora (ver sección 4.3.). No se recomienda la administración concomitantemente tizanidina con otros inhibidores del citocromo CYP1A2 como algunos antiarrítmicos (amiodarona, mexiletina, propafenona), cimetidina, algunas fluoroquinolonas (enoxacino, pefloxacino, norfloxacino), rofecoxib, anticonceptivos orales y ticlopidina (ver sección 4.4.).

El uso concomitante de tizanidina con antihipertensivos, incluyendo diuréticos, puede provocar ocasionalmente hipotensión y bradicardia.

En los ensayos clínicos controlados, aproximadamente el 50% de los pacientes que reciben dosis múltiples de tizanidina presentan sedación como acontecimiento adverso. Otros medicamentos sedantes (como las benzodiacepinas o el baclofeno) y sustancias como el alcohol pueden aumentar el efecto sedante de tizanidina.

En mujeres en tratamiento con contraceptivos hormonales se ha descrito una reducción del aclaramiento de tizanidina de aproximadamente el 50%. Por tanto, la dosis debería ajustarse individualmente.

4.6 Embarazo y lactancia Embarazo: No se dispone de datos clínicos del uso de tizanidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos nocivos sobre el embrión, el feto, el parto o el desarrollo postnatal. Sirdalud no debe utilizarse durante el embarazo salvo que el beneficio supere claramente los riesgos.

MINISTERIO Lactancia: No se conoce si tizanidina se excreta por la leche en humanos, aunque se sabe que en animales pasa a la leche en pequeñas cantidades. No se recomienda el empleo de Sirdalud durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria Sirdalud puede producir somnolencia o mareos por lo que no se recomienda conducir vehículos o manejar maquinaria mientras se tome esta medicación.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican de acuerdo a las frecuencias, la más frecuente primero siguiendo el siguiente convenio: muy frecuente (> 1/10); frecuente (> 1/100, < 1/10 %); poco frecuente (> 1/1000, < 1/100); rara (> 1/10000, < 1/1000); muy rara (< 1/10000 %), incluído casos aislados. Dentro de cada frecuencia, las reacciones adversas se clasifican en orden decreciente de gravedad.

Alteraciones psiquiátricas Rara: Alucinaciones, insomnio, trastornos del sueño

Alteraciones del sistema nervioso Frecuente: Somnolencia, mareos

Alteraciones cardíacas Frecuente: Bradicardia

Alteraciones vasculares Frecuente: Hipotensión

Alteraciones gastrointestinales Frecuente: Sequedad de boca Rara: Náuseas, alteraciones gastrointestinales

Alteraciones hepatobilares Muy rara: Hepatitis

Alteraciones en el tejido conjuntivo y musculoesquelético Rara: Debilidad muscular

Trastornos generales y en el lugar de la administración Frecuente: Fatiga

Laboratorio Frecuente: Disminución de la presión sanguínea Rara: Aumento de las transaminasas

Con dosis bajas, como las recomendadas para los espasmos musculares dolorosos, las reacciones adversas son normalmente leves y transitorias: fatiga, somnolencia,

MINISTERIO mareos, hipotensión, sequedad de boca, náuseas, trastornos gastrointestinales, aumentos de las transaminasas.

Con dosis mayores, como las recomendadas para el tratamiento de la espasticidad, los efectos secundarios anteriores son más frecuentes y más pronunciados pero casi nunca lo suficientemente graves como para provocar la interrupción del tratamiento. Además, pueden producirse los siguientes efectos: hipotensión, bradicardia, debilidad muscular, insomnio, trastornos del sueño, alucinaciones, hepatitis.

4.9 Sobredosificación Se han notificado pocos casos de sobredosificación con Sirdalud. Todos los pacientes se recuperaron sin secuelas, incluyendo el caso de un paciente que tomó 400 mg de Sirdalud.

Los síntomas de sobredosificación más frecuentes son náuseas, vómitos, hipotensión, mareos, somnolencia, miosis, agitación, insuficiencia respiratoria y coma.

Se recomienda eliminar el fármaco mediante la administración repetida de dosis elevadas de carbón activado. Es de esperar que la diuresis forzada acelere la eliminación de Sirdalud. El tratamiento posterior deberá ser sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico. Código ATC: M03BX02.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Tizanidina es un agonista de los receptores alfa-2-adrenérgicos que parece reducir la espasticidad por un incremento de la inhibición presináptica de las neuronas motoras. En modelos animales tizanidina no tiene efecto directo sobre las fibras musculares esqueléticas o las uniones neuromusculares y ningún efecto mayor sobre los reflejos espinales. Además de sus propiedades como relajante muscular, tizanidina también ejerce un moderado efecto analgésico a nivel central.

Sirdalud es eficaz tanto en los espasmos musculares agudos dolorosos y en la espasticidad crónica de origen espinal y cerebral. Reduce la resistencia a los movimientos pasivos, alivia los espasmos y el clonus y puede mejorar la fuerza muscular voluntaria. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Absorción Tizanidina se absorbe rápidamente y de forma prácticamente completa, alcanzando la concentración plasmática máxima aproximadamente 1 hora después de la administración. La biodisponibilidad absoluta media es aproximadamente de un 34% debido a un gran metabolismo de primer paso.

Distribución El volumen medio de distribución en estado estacionario tras la administración i.v. es de 2,6 l/kg. La unión a proteínas plasmáticas es del 30%. Tizanidina presenta una farmacocinética lineal en el rango de dosis de 4-20 mg. La baja variabilidad intraindividual en los parámetros farmacocinéticos (Cmax y AUC) de tizanidina permite una predicción fiable de sus niveles plasmáticos tras administración oral. Los parámetros farmacocinéticos de tizanidina no se ven afectados por el sexo.

Metabolismo El fármaco es metabolizado por el hígado de forma rápida y extensa. La tizanidina se metaboliza in vitro principalmente por el citocromo P450 1A2. Se desconoce si sus metabolitos son activos.

Eliminación Tizanidina se elimina de la circulación sistémica con una semivida media de eliminación de 2-4 horas. Los metabolitos se excretan principalmente por vía renal (aproximadamente el 70% de la dosis). El fármaco inalterado se elimina por vía renal sólo en muy pequeñas cantidades (aproximadamente el 2,7%).

Pacientes con insuficiencia renal En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina<25 ml/min.), los niveles plasmáticos máximos medios son el doble que en voluntarios sanos y la semivida terminal se prolonga a aproximadamente 14 horas, lo que da lugar a unos valores de AUC mucho mayores (aproximadamente 6 veces de media) (ver Sección 4.4).

Pacientes con insuficiencia hepática Los datos farmacocinéticos sugieren que el aclaramiento renal en estos pacientes puede estar significativamente disminuido en algunos casos. MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Efecto de los alimentos La ingesta concomitante de alimentos no influye de forma relevante sobre el perfil farmacocinético de tizanidina. Aunque la Cmax aumenta aproximadamente un tercio con los alimentos, la absorción (AUC) no se ve significativamente afectada. Se considera que el aumento de la Cmax no tiene ninguna relevancia clínica.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicidad aguda: La toxicidad de tizanidina normalmente está relacionada con su acción farmacológica y fundamentalmente con sus efectos sobre el SNC y el ritmo cardiaco (cambios en el ECG). Los efectos transitorios de la SGPT observados a dosis diarias de 1 mg/kg y superiores indican que el hígado es un órgano diana potencial.

Mutagénesis: No se halló evidencia de potencial mutagénico de tizanidina en los ensayos llevados a cabo in vitro e in vivo o en los ensayos citogenéticos.

Carcinogénesis: En los estudios realizados no se observaron potencial cancerogénico en ratas o ratones.

Fertilidad, embriotoxicidad y desarrollo peri y postnatal: En los ensayos realizados no se observaron efectos embriotóxicos ni teratogénicos en ratas y conejas. A dosis altas se ha observado un aumento de la mortalidad prenatal debido a una prolongación de la gestación y distocia en ratas hembra.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes Lactosa, celulosa microcristalina, ácido esteárico y sílice coloidal anhidro.

6.2 Incompatibilidades No se han descrito.

6.3 Período de validez 5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación No presenta condiciones especiales de conservación. Sirdalud debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente Sirdalud 2 mg ­ Blister PVC/Al con 30 comprimidos: C.N.989137 Sirdalud 4 mg ­ Blister PVC/Al con 30 comprimidos: C.N. 989145

6.6 Instrucciones de uso/manipulación Ninguna

6.7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización de comercialización. Novartis Farmacéutica S. A. Gran Vía de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona

Texto revisado: Agosto de 2007