Biocef Susp. Extempornea 36 Mg/Ml

Biocef Susp. Extempornea 36 Mg/Ml de Zambon se puede adquirir en farmacias con receta médica, sus principios activos son ceftibuteno y se suele usar en el tratamiento de enfermedades de antiinfecciosos para uso sistémico.

 

¿Cómo se presenta Biocef?

Cápsulas.Polvo para suspensión oral.

 

¿Para que sirve Biocef? Indicaciones terapéuticas

Biocef está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando las mismas son causadas por microorganismos sensibles:Infecciones de las vías respiratorias superiores, con inclusión de las siguientes infecciones específicas: faringitis, amigdalitis y fiebre escarlatina en niños; sinusitis aguda en adultos; otitis media en niños.Infecciones de las vías respiratorias profundas en adultos, con inclusión de episodios agudos de bronquitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía aguda, en pacientes adecuadamente considerados para tratamiento por vía oral, es decir, los que presenten infecciones de las vías respiratorias profundas, principalmente adquiridas en la comunidad.Infecciones de las vías urinarias en adultos y niños, tanto complicadas como no complicadas.

 

¿Cómo tomar Biocef?

Al igual que con otros antibióticos orales, la duración del tratamiento, generalmente, varía entre 5 y 10 días. Para el tratamiento de infecciones debidas a Streptococcus pyogenes debe administrarse una posología terapéutica de Biocef durante, por lo menos, 10 días.Adultos: la dosis recomendada de Biocef es de 400 mg diarios. Para el tratamiento de las siguientes indicaciones, el fármaco puede administrarse a una posología de 400 mg una vez al día: sinusitis bacteriana aguda, bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica e infecciones urinarias complicadas o no complicadas.Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad, en un ambiente ambulatorio, en pacientes adecuadamente considerados para tratamiento por vía oral, la posología recomendada es de 200 mg cada 12 horas.Biocef Cápsulas puede administrarse con las comidas.Pacientes adultos con insuficiencia renal: la farmacocinesis de Biocef no es afectada lo suficiente como para exigir modificación de la posología, a menos que los valores de depuración de creatinina sean menores de 50 ml/min. Una guía para la modificación de la dosis en estos pacientes se presenta en el siguiente cuadro:Modificación de la dosis de Biocef en pacientes adultos con insuficiencia renal 
Si se prefiere modificar la frecuencia de la posología, se recomienda la administración de una dosis de 400 mg de Biocef cada 48 horas (cada 2 días) para pacientes con depuración de creatinina de 30 a 49 ml/min., y cada 96 horas (cada 4 días) para pacientes con depuración de creatinina de 5 a 29 ml/min.En pacientes que reciben hemodiálisis, dos o tres veces por semana, se puede administrar una sola dosis de Biocef de 400 mg al final de cada sesión de hemodiálisis.Pacientes geriátricos: la dosificación usual recomendada para adultos puede emplearse en pacientes de este grupo.Niños: la dosis recomendada es de 9 mg/ kg/día de la suspensión oral, la que puede administrarse como una sola dosis diaria para el tratamiento de las siguientes indicaciones: faringitis con o sin amigdalitis, otitis media aguda con efusión e infecciones urinarias complicadas o no complicadas.Los niños de más de 45 kg de peso o mayores de 10 años de edad pueden recibir la posología recomendada para adultos.Biocef suspensión debe administrarse 1 ó 2 horas antes o después de las comidas.

 

Contraindicaciones: ¿cuándo no tomar Biocef?

Biocef está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas.

 

Advertencias y precauciones

La posología de Biocef puede necesitar ciertos ajustes en pacientes con insuficiencia renal notable, así como en pacientes sometidos a diálisis. Biocef se puede dializar fácilmente. Los pacientes bajo diálisis deben vigilarse cuidadosamente y la administración de Biocef debe programarse para que ocurra inmediatamente después de la diálisis.Biocef debe prescribirse con cautela a individuos con una historia de enfermedad gastrointestinal complicada, particularmente colitis crónica.Uso pediátrico: no se ha establecido la seguridad y eficacia de Biocef en lactantes menores de seis meses de edad.Los antibióticos cefalosporínicos deben administrarse con extrema cautela a pacientes con alergia confirmada o sospechada a las penicilinas. Aproximadamente, el 5% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina, presenta reacción cruzada con los antibióticos cefalosporínicos. También se han comunicado reacciones graves de hipersensibilidad aguda (anafilaxis) en individuos que reciben penicilinas y cefalosporinas, y se sabe que ha ocurrido hiperactividad con anafilaxis.Si ocurriese una reacción alérgica a Biocef, su administración debe suspenderse e instituirse el tratamiento apropiado. La anafilaxis grave requiere tratamiento de urgencia apropiado según esté clínicamente indicado.Durante el tratamiento con antibióticos de amplio espectro como Biocef, la alteración de la flora intestinal puede dar lugar a diarrea asociada con antibióticos, incluso colitis pseudomembranosa causada por la toxina de Clostridium difficile. Los pacientes pueden presentar diarrea moderada a severa o potencialmente fatal, con o sin deshidratación, sea durante o después del tratamiento con el antibiótico. Es importante considerar este diagnóstico en cualquier paciente que presente diarrea persistente mientras toma cualquier antibiótico de amplio espectro como Biocef.

 

Interacciones

Hasta la fecha no se han comunicado interacciones farmacológicas significativas. No se han producido interacciones químicas o con pruebas de laboratorio usando Biocef. Se ha comunicado una prueba directa de Coombs falsamente positiva durante el uso de otras cefalosporinas. Sin embargo, los resultados de análisis usando eritrocitos de personas sanas para evaluar la capacidad de Biocef para causar reacciones directas de Coombs in vitro no dieron reacciones positivas a concentraciones de hasta 40 mg/ml.Nefrotoxicidad: se han observado alteraciones en la función renal con antibióticos de este grupo, especialmente con administración simultánea de aminoglucósidos y diuréticos potentes.La administración concomitante con los alimentos no afecta a la eficacia de Biocef Cápsulas. Sin embargo, la absorción de Biocef suspensión puede ser afectada si se administra con las comidas.

 

¿Puedo tomar Biocef durante el embarazo y la lactancia?

No se cuenta con estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas, ni tampoco se ha estudiado el uso de Biocef durante el preparto y el parto. Debido a que los estudios de la reproducción en animales no siempre pueden predecir la respuesta en el ser humano, el uso de este antibiótico durante tales situaciones clínicas debe considerarse en función de los riesgos y beneficios potenciales, tanto para la madre como para el feto.Biocef no ha sido detectado en la leche de madres lactantes.

 

¿Se puede conducir tomando Biocef?

Biocef no disminuye el estado de alerta al conducir automóviles o usar maquinaria.

 

Efectos secundarios de Biocef

En estudios clínicos realizados en aproximadamente 2.000 pacientes, la mayoría de los acontecimientos adversos observados fueron de carácter moderado, de naturaleza pasajera y de frecuencia rara a muy rara. Las reacciones adversas comunicadas con mayor frecuencia han sido cefalalgia (2%) y síntomas gastrointestinales, tales como náusea (

 

Sobredosis de Biocef

No se han observado manifestaciones tóxicas después de sobredosis accidentales con Biocef. Puede estar indicado el lavado gástrico; fuera de ello no existe un antídoto específico. Pueden retirarse cantidades significativas de Biocef de la circulación mediante hemodiálisis. La extracción eficaz mediante diálisis peritoneal no ha sido determinada.En voluntarios adultos sanos, que recibieron dosis individuales de hasta 2 gramos de Biocef, no se observaron reacciones adversas graves y todos los hallazgos clínicos y de laboratorio se encontraron dentro de los límites normales.

 

Instrucciones de uso

Preparación de la suspensión oral: Agitar el frasco antes de abrirlo para favorecer la dispersión del polvo. Para abrir el frasco, presionar el tapón hacia abajo y girar a la izquierda. Añadir el agua medida hasta la señal del vasito de plástico, incluido en el envase. Cerrar el frasco, invertirlo y agitar enérgicamente hasta la completa suspensión del granulado. Agítese antes de usarlo. Una vez preparada la suspensión, mantiene su validez 14 días en frigorífico (de 2 a 8oC).Se incluye cucharita y jeringa dosificadora.

 

Precio de Biocef

Biocef 36 mg/ml Polvo para la suspensión oral: frasco con 30 y 60 ml de suspensión oral a 36 mg/ml, 10,74 y 19,65 €, respectivamente.Biocef 400 mg Cápsulas: envase con 6 cápsulas, 21,93 €.Con receta médica. Aportación normal.Bajo licencia de Schering-Plough, s.a. 

Información básica

¿Sabias qué?

Tanto Biocef Susp. Extempornea 36 Mg/Ml como los medicamentos con Ceftibuteno se usan para las enfermedades antiinfecciosos para uso sistémico

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