Prospecto Borea Granulado 160 Mg
- ¿Cómo se presenta Borea?
- Datos clínicos
- Indicaciones
- ¿Cómo tomar Borea?
- Contraindicaciones: ¿cuándo no tomar Borea?
- Advertencias
- Interacciones
- ¿Puedo tomar Borea durante el embarazo?
- Efectos
- Reacciones
- Sobredosis de Borea
- Propiedades farmacodinámicas
- Propiedades farmacocinéticas
- Lista de excipientes
- Incompatibilidades
- Período de validez
- Almacenamiento
- Contenido del envase
- Instrucciones de uso
- Titular de la autorización
- Fecha de revisión del texto
- Precio de Borea
- Condiciones de dispensación
¿Cómo se presenta Borea?
Sobres de granulado y comprimidos para administración oral.
Datos clínicos
Toxicología.Toxicología aguda:La DL50 resultó ser >6.000 mg/kg en ratón (vía oral), en ratón (vía subcutánea) así como en rata (vía oral).Toxicidad crónica:En ratas tratadas por vía oral hasta 4 semanas, no se han detectado efectos tóxicos hasta una dosis de 48 mg/kg/día; en perros tratados por vía oral hasta 4 semanas no se han evidenciado efectos tóxicos hasta una dosis de 12 mg/kg/día.No se ha detectado ningún efecto tóxico tras administración oral a ratas de dosis hasta 12 mg/kg/día durante 26 semanas ni tras administración oral a perros de dosis hasta 3 mg/kg/día durante 52 semanas.El efecto hipertrófico/hipoplásico sobre las gónadas, la próstata, la hipófisis y las glándulas suprarrenales que se han observado en las dos especies de animales, así como el aumento de peso del útero y un cuadro hiperproliferativo y de secreción que se observaron en perros son efectos del acetato de megestrol que han sido señalados en la literatura, que son comunes a otros esteroides y de carácter reversible.Los estudios de teratogénesis que se han llevado a cabo en ratas (48 mg/kg por vía oral) y en conejos (12 mg/kg por vía oral), los de fertilidad realizados en ratas (12 mg/kg por vía oral) así como los de toxicidad peri y posnatal en ratas (48 mg/kg por vía oral) han demostrado una ausencia de toxicidad sobre los procesos de la reproducción.Las pruebas de mutagénesis que se han realizado con acetato de megestrol han resultado negativas.
Indicaciones
Borea está indicado para:El tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada.El tratamiento paliativo del cáncer avanzado de mama o endometrio.
¿Cómo tomar Borea?
Cáncer de mama: 1 sobre o 1 comprimido (160 mg de acetato de megestrol) al día.Cáncer de endometrio: 1-2 sobres o 1-2 comprimidos (160-320 mg de acetato de megestrol) al día.Caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada: se recomienda iniciar el tratamiento con 1 comprimido o 1 sobre de 160 mg al día y aumentar la dosis, según la respuesta clínica del paciente, hasta una dosis máxima de 800 mg al día (5 comprimidos o sobres). La dosis habitual suele estar entre 320-800 mg al día.La duración máxima de los estudios clínicos realizados con acetato de megestrol en el síndrome de caquexia-anorexia paraneoplásica fue de tres meses.Uso pediátrico: no se ha establecido la seguridad y eficacia del acetato de megestrol en niños.Para evaluar la eficacia del fármaco, por regla general se considera oportuno administrar acetato de megestrol durante por lo menos dos meses de terapia ininterrumpida.Comprimidos.Los comprimidos deben ser ingeridos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un líquido.Sobres.Dispersar el contenido de cada sobre en medio vaso de agua y mezclar hasta la completa disolución del fármaco para su ingestión por vía oral.
Contraindicaciones: ¿cuándo no tomar Borea?
Hipersensibilidad individual comprobada al acetato de megestrol.
Advertencias
El tratamiento de la caquexia-anorexia asociada a neoplasia sólo debe iniciarse cuando se tenga la seguridad de que estos pacientes están en condiciones para masticar y/o deglutir.Se recomienda utilizar el producto con cautela en pacientes con un historial de tromboembolismo. El tratamiento debe suspenderse en caso de algún episodio de tromboembolismo.El producto puede modificar los resultados del test diagnóstico de embarazo.Se han descrito casos de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistente y síndrome de Cushing con el uso de acetato de megestrol. En los casos de exacerbaciones de diabetes los requerimientos de insulina pueden incrementarse.Borea Sobres contiene 2,31 g de sorbitol como excipiente por sobre. Puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Interacciones
Al igual que todos los derivados de progestágenos, el acetato de megestrol interfiere en las hormonas circulantes, bloqueando tanto la producción como su efecto metabólico.Aminoglutetimida: en algún estudio se ha registrado disminuciones de los niveles plasmáticos del progestágeno, con posible pérdida de su actividad terapéutica, por inducción de su metabolismo.
¿Puedo tomar Borea durante el embarazo?
La utilización de los progestágenos puede afectar al desarrollo del feto especialmente si se administra durante los primeros 4 meses de embarazo. No utilizar acetato de megestrol durante ese período de embarazo y se desaconseja también su uso durante el período de lactancia.Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos masculinos, se debe evitar el uso de estos fármacos durante el primer trimestre del embarazo.
Efectos
Ninguno.
Reacciones
La más frecuentes son:Alérgicas/dermatológicas: ocasionalmente: erupciones cutáneas. Raramente: alopecia.Cardiovasculares: raramente: tromboembolismo, embolia pulmonar, sofocaciones.Digestivas: ocasionalmente: intolerancia gástrica.Endocrinas/metabólicas: rebrote tumoral con o sin hipercalcemia, hiperglucemia, faz cushingoide.Genitourinarias: raramente: hemorragia vaginal spotting.
Sobredosis de Borea
La administración de dosis superiores a 800 mg/día, no ha conllevado graves efectos secundarios. No obstante, en caso de ingesta accidental masiva, se procederá a lavado gástrico y medicación sintomática.
Propiedades farmacodinámicas
Clasificación ATC: L02AB.El acetato de megestrol es un derivado de síntesis de la progesterona. A diferencia de la hormona natural, es activo por vía oral y es un agente progestágeno que despliega una actividad antiestrogénica; solamente posee una ligera actividad glucocorticoide y mineralocorticoide, además de estar provisto de efectos antigonadotrópicos y antiandrogénicos.El alto grado de tolerancia incluso en tratamientos prolongados, del acetato de megestrol ha permitido conseguir buenos resultados en la terapia paliativa de neoplasias hormonodependientes, tales como el carcinoma de mama y de endometrio en fase avanzada.En diversos ensayos clínicos se ha demostrado asimismo, que el acetato de megestrol es útil en el tratamiento de la caquexia paraneoplásica. Aunque no se conoce con exactitud cuál es el mecanismo de acción para producir este efecto anticaquéctico, se postula que podría ser a través de la producción de un aumento del apetito y por otra parte, debido a un aumento de la lipogénesis.
Propiedades farmacocinéticas
El acetato de megestrol es absorbido rápidamente después de la administración oral, gracias también a la elevada micronización del principio activo empleado en la forma farmacéutica, alcanzando la concentración máxima entre la 2a y la 5a hora.El perfil cinético presenta una evolución bifásica con una vida media de unas 20 horas.Se elimina por la orina en forma de su metabolito hidroxilado a nivel de C2 y C6, mientras que la cantidad excretada en forma de producto inalterado es despreciable (un 0,01% de la dosis administrada).La ligera tendencia a una suprabiodisponibilidad de Borea Sobres con respecto a los comprimidos no representa riesgo alguno de aumento de las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento.
Lista de excipientes
Cada comprimido contiene: lactosa, celulosa microcristalina, glicerol polietilenglicol oxistearato, croscarmelosa sódica, estearato magnésico, metilhidroxipropilcelulosa.Cada sobre contiene: cetomacrogol 1.000, sorbitol, aroma de limón.
Incompatibilidades
Ninguna.
Período de validez
Tres años.
Almacenamiento
Ninguna.
Contenido del envase
Borea Comprimidos se presenta en blísters de aluminio PVC/PVDC.Borea Sobres se presenta en sobres de triple capa compuesta de politeno/aluminio/papel.Los sobres y los blísters conteniendo comprimidos, junto con el prospecto, se hallan en estuches de cartón litografiado.Cada envase contiene 30 sobres o 30 comprimidos.
Instrucciones de uso
Ninguna en especial.
Titular de la autorización
Madaus, s.a. Foc, 68-82. 08038 Barcelona.
Fecha de revisión del texto
Marzo de 2003.
Precio de Borea
Borea Comprimidos, envase con 30 comprimidos, 64,14 €; envase clínico con 500 comprimidos, 798,65 €. Borea Sobres, envase con 30 sobres, 64,14 €; envase clínico con 500 sobres, 798,61 €.
Condiciones de dispensación
Con receta médica. Financiado por el Sistema Nacional de la Salud con aportación reducida.